Beschreibung
Für ein Pharmaunternehmen in der Rhein-Main Region suche ich zur Unterstützung der Arzneimittelsicherheit eine/n freiberufliche/n Drug Safety Associate. Sie sollten vollzeit verfügbar sein und 5 Tage/Woche beim Kunden vor Ort arbeiten können.Folgende spannende Aufgaben erwarten Sie:
- Entry and quality control of safety information in the PV database
- Submission of expedited safety reports to the EMA and other health authorities
- Other distribution of safety reports (internal or third party)
- Follow-up requests for reported adverse reactions
- Filing and preparation of archiving of safety reports
- Reconciliation of safety reports for preparation of PV documents
- Preparation and review of safety-related documents such as ADR forms, SOPs, etc.
Ihr Hintergrund:
- Studium der Naturwissenschaften bzw. Ausbildung zum Medizinischen Dokumentar oder vergleibar
- Erfahrung im Kodieren mit MedDRA
- 2 Jahre Erfahrung im Umgang mit Safety Datenbanken (bspw. ArisG oder Argus)
- Sehr gute MS Office Kenntnisse
- Fließend Deutsch und Englisch
ORT: RHEIN-MAIN
BEGINN: JANUAR 2015
STUNDENRATE: VERHANDELBAR
DAUER: 4 MONATE +
Bitte bewerben Sie sich mit einem aktuellen Lebenslauf (Word Format) per E-Mail bei Für weitere Informationen rufen Sie bitte unter folgender Nummer an:
Johanna Klonek
Real Pharma
Selbstverständlich wird Ihr Profil vertraulich behandelt und erst nach Absprache mit Ihnen an unseren Kunden weitergeleitet. Für Sie als Bewerber ist mein Service natürlich kostenlos.