Beschreibung
Aufgabe:- Unterstützung bei der Planung von onsite Inspektionen
- Unterstützung bei der Anpassung von Inspektionsplänen gemäß Prozessvorschrift
Anforderung:
- Praxiserfahrung in der Korrektur und Anpassung von Inspektionsplänen
- eine gute Wissensbasis in Bezug auf die regulativen Standards wie ISO 13485 und FDA 21 CFR 820
- gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- hohes Maß an selbstständiger Arbeitsweise und Kommunikationsfähigkeit
Beginn: 22.09.2014
Dauer: 30.11.2014
Branche: Medizin/Healthcare