Beschreibung
Für unseren Kunden suchen wir einen
Projektmanager - Global Regulatory Affairs Manager (m/w)
Referenz: -de
Beginn: 01/13
Dauer: 6 MM
Ort: in Schleswig-Holstein
Branche: Erbringung von sonstigen Dienstleistungen a. n. g.
Ihre Aufgaben:
- Überwachen der Erstellung von Zulassungsdokumenten
- International gültiges CTD-Format
- Schwerpunkt FDA/Pharma
- Einreichung der Dokumente national/international
- Pflege der Änderungsindices
Ihre Qualifikation
- Profunde Erfahrung im Projektmanagement
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Projekt- oder Berufserfahrung im Bereich Arzneimittelherstellung
- Kenntnisse der Arzneimittelzulassung von Vorteil
- Erfahrung in internationalen Zulassungsprojekten (FDA) wünschenswert
Skills:
- Regulatory Affairs Manager