Beschreibung
Eine global tätig pharmazeutische Organisation sucht nach Validierung Spezialisten (Prozessvalidierung) für eine offene Position (freelance), die sich mit biotechnologischer Herstellung befasst. Die Gesellschaft befindet sich in Marburg, Deutschland.Ihr Aufgabengebiet:
-Erfahrung in der Entwicklung und Durchführung von Prozessvalidierung
-Herstellung von Validierungsdokumente (Protokolle)
-Verantwortlich für den die Validierungs-Dokumentation durch Genehmigungs- und Ausführungsplanung
-Entwicklung und Sicherung von Routineprotokollen um Qualitätsstandards
Ihr Profil:
-Umfangreiche Erfahrung in den pharmazeutische oder biopharmazeutische Industrie
-Erfahrung in Prozessvalidierung
-Erfahrung in Schreiben von Protokollen für die Prozessvalidierung
-English und Deutsch in Wort und Schrift wird vorausgesetzt.