Beschreibung
* Beratung im Bereich Regulatory Affairs und QM-Prozessen der ISO 13485* Mitarbeit bei der Produktzulassungen von Medizinprodukten nach MDR
* Erstellung von entwicklungsbegleitender und technischer Dokumentation für Medizinprodukte, Bearbeitung und Weiterentwicklung von bereits vorhandenen technischen Dokumentationen
* Projektleitung
* Sehr gute Erfahrung in der Projektleitung
* Gute Kenntnisse im regulatorischen Umfeld und Zulassung von Medizinprodukten
Schlagwörter:
Projektleitung, QM-Prozesse, ISO 13485, Medizinprodukte, Weiterentwicklung, Technische Dokumentation
Kontaktperson: Personalreferentin Frau Eugenia Chyb
FERCHAU GmbH
Niederlassung Mannheim
Landteilstraße 33
68163 Mannheim