Beschreibung
Als Medizinproduktehersteller mit Hauptsitz in Israel suchen wir zur Realisierung verschiedener Projekte einen Experten (m/w/d) zum nächstmöglichen Zeitpunkt mit folgenden Kenntnissen:- ISO 13485:2016 Implementierung
- Kenntnisse in EU Richtlinien für Medizinproduktehersteller, speziell MDD und/oder MDR
- Verantwortung für die Aufrechterhaltung eines funktionierenden QM-Systems
- Erfahrung in der Vorbereitung und Bearbeitung der Audits durch benannte Stellen
- gute Englisch- sowie Deutschkenntnisse in Wort & Schrift
Bitte senden Sie uns Ihre vollständigen und aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen in englischer Sprache an