Beschreibung
Global Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
Referenz: -de
Beginn: asap
Dauer: 4 MM++
Meine Aufgaben:
- Entwicklung von projektbezogenen Regulierungsstrategien im Europäischen Wirtschaftsraum (EWR)
- Regulatorisches Projektmanagement und Berichterstattung in Zusammenarbeit mit multidisziplinären Projektteams
- Vorbereitung von Studien zur Durchführbarkeit von Vorschriften und Kostenschätzungen
- Schnittstelle zu verschiedenen internen Abteilungen und Firmen innerhalb von STADA
Meine Qualifikation
- Tiefes Wissen über die regulatorische Planung neuer pharmazeutischer Einreichungsprojekte, starker Fokus auf Generika
- Wissenschaftlicher Hochschulabschluss oder gleichwertige Qualifikation
- Fundierte Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs
- Management von Projekten und Teams wünschenswert
- Vertiefte Kenntnisse über die Zulassung von
- Arzneimitteln (Generika) in der EU, insbesondere DCP
- Management- und Entscheidungskompetenz sowie Erfahrung in der Schnittstellenkoordination
- Fließend in Deutsch und Englisch (in Wort und Schrift)
Meine Vorteile:
- Aussicht auf Folgeprojekte
- Aussicht auf Projektverlängerung
Über uns:
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie ebenso wie in der Biotechnologie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Ansprechpartner, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Experten, um sich beruflich zu entwickeln und an ihrer Karriere zu arbeiten. Ihnen als Kandidat bieten wir dabei als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.
Mein Kontakt bei Hays:
Mein Ansprechpartner:
Sarah Muñoz Cano
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