Anlagenplanung im GMP-regulierten Umfeld

Vertragsart:
Vor Ort
Start:
06.01.2020
Dauer:
150 Wochen
Ort:
Raum Marburg
Eingestellt:
29.11.2019
Land:
flag_no Deutschland
Ansprechpartner:
Jörn Dorna
Projekt-ID:
1855142


* Projekt-Management bis Commissioning & Qualification
* Planung und Qualifizierung von Prozessanlagen im Biotech-Bereich (Pharma)
* Erstellung von Lasten- und Pflichtenheften, Zusammenstellen der Anfragedokumentation, Prüfung und Auswertung von Angeboten
* Support in 3D-Design Reviews, Prüfung von R&Is, Verfahrenstechnische Auslegung bzw. Prüfung von Rohrleitungen und Pumpen, Auslegung und Prüfung von Medienbedarfen
* Grundkenntnisse Elektrotechnik
* Teilnahme, Koordination und Überwachung von FATs/SATs
* Erstellung und Prüfung von Regelmäßigen Projektstatusreports, sowie Dokumentation

* Mehrjährige Berufserfahrung im Anlagenbau, Engineering (Prozess- und Verfahrenstechnik / Pharmatechnik) und Management im GMP regulierten Umfeld (Pharmaindustrie)
* Gute Englischkenntnisse im Wort und Schrift

Schlagwörter:
Pharma, Pharmaingenieur, GMP, Anlagenbau, Prozesstechnik, Verfahrenstechnik, Automatisierungstechnik, Dokumentation, Inbetriebnahme, Qualifizierung


Kontaktperson: Personalreferent Herr Julian Schymik


FERCHAU GmbH
Niederlassung Gießen
Schanzenfeldstr. 12
35578 Wetzlar