Beschreibung
Spezialist Prozessvalidierung (m/w/d)
Referenz: -de
Beginn: asap
Dauer: 3 MM++
Meine Aufgaben:
- Prozessvalidierung im Bereich der Herstellung von festen Arzneimitteln
- Erstellung von Konzepten und Plänen
- Erstellung und zusammenfügen von Validierungsberichten und -plänen
- Kontrolle und gegebenenfalls Überarbeitung von vorhandenen Validierungsberichten und -plänen
Meine Qualifikation
- Erfahrung in der Prozessvalidierung
- Profunder pharmazeutischer Background
- Kenntnisse mit festen Arzneiformen ist von Vorteil aber kein muss
- Englisch gut in Wort und Schrift
Meine Vorteile:
- Aussicht auf Folgeprojekte
Über uns:
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie ebenso wie in der Biotechnologie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Ansprechpartner, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Experten, um sich beruflich zu entwickeln und an ihrer Karriere zu arbeiten. Ihnen als Kandidat bieten wir dabei als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.
Mein Kontakt bei Hays:
Mein Ansprechpartner:
Sarah Muñoz Cano
Referenznummer:
Kontakt aufnehmen:
Email: