Beschreibung
Medical Writer/Regulatory Writer (m/w/d)
Referenz: -de
Beginn: asap
Dauer: 12 MM++
Meine Aufgaben:
- Überwachung und Koordination der Vorbereitung der Dokumentation für Zulassungsanträge (z.B. Prüfarztbroschüren, Protokolle und Berichte über klinische Studien) in Zusammenarbeit mit anderen Teammitgliedern oder CROs
- Schreiben von strategischen Einreichungsunterlagen (z.B. IMPDs, Briefing-Unterlagen, klinische Zusammenfassungen)
- Ziel ist, die Qualität der Dokumente zu gewährleisten
Meine Qualifikation
- Fundierte Erfahrung im Bereich Medical oder Regulatory Writing
- Erfahrung im Bereich der klinischen Studien
Meine Vorteile:
- Aussicht auf Folgeprojekte
- Aussicht auf Projektverlängerung
Über uns:
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie ebenso wie in der Biotechnologie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Ansprechpartner, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Experten, um sich beruflich zu entwickeln und an ihrer Karriere zu arbeiten. Ihnen als Kandidat bieten wir dabei als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.
Mein Kontakt bei Hays:
Mein Ansprechpartner:
Matthias Gabriel
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