IT-Validierungs-Spezialist im GMP-Umfeld (m/w/d)

Hessen  ‐ Vor Ort
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Beschreibung



IT-Validierungs-Spezialist im GMP-Umfeld (m/w/d)

Referenz: -de
Beginn: asap
Dauer: 3 MM++

Meine Aufgaben:
  • Softwaresysteme validieren
  • Benutzeranforderung formulieren und validieren
  • Risk Assesstment erstellen
  • Testpläne für Software erstellen
  • SOP´s auf Deutsch und Englisch erstellen
  • Kleine Server-Lösungen von max. 20 Analysegeräten
  • Windows 10 im Laborumfeld ausrollen


Meine Qualifikation
  • Gute Englischkenntnisse für die Erstellung von SOP´s sind ein Muss
  • Pharma-Erfahrung
  • GAMP 5-Kenntnisse


Meine Vorteile:
  • Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen



Über uns:
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie ebenso wie in der Biotechnologie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Ansprechpartner, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Experten, um sich beruflich zu entwickeln und an ihrer Karriere zu arbeiten. Ihnen als Kandidat bieten wir dabei als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.

Mein Kontakt bei Hays:

Mein Ansprechpartner:
Ayelen Alessandra Micheel

Referenznummer:


Kontakt aufnehmen:
Email:
Start
ab sofort
Dauer
3 MM++
(Verlängerung möglich)
Von
Hays AG
Eingestellt
07.05.2019
Ansprechpartner:
Kerstin Werner
Projekt-ID:
1766743
Vertragsart
Freiberuflich
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