Unterstützung bei der Einreichung von Studienunterlagen (m/w)

in Baden-Württemberg  ‐ Vor Ort
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Beschreibung

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Für unseren Kunden suchen wir
Unterstützung bei der Einreichung von Studienunterlagen (m/w)

Referenz: -de
Beginn: asap
Dauer: 6 MM++
Ort: in Baden-Württemberg
Branche: Sonstige Forschung und Entwicklung im Bereich Natur-, Ingenieur-, Agrarwissenschaften und Medizin

Ihre Aufgaben:
  • Zusammenstellen der Studienunterlagen
  • Tracking und Ablage (Onkologiestudien)
  • Diesbezügliche Überwachung der entsprechenden CRO
  • Internationale Behördenkontakte in D, Fr, Russland, England USA, Ungarn, Italien, Niederlande, Polen


Ihre Qualifikation
  • Nachweisliche Erfahrung im Bereich Klinische Studien (im Optimalfall Onkologiestudien)
  • Erfahrung im Bereich Ethikeinreichungen
  • Erste Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs ist wünschenswert



Skills:
- CRA
- Clinical Project Management
- Regulatory Affairs Manager


Keywords: klinische Studie Studien Forschung Prüfarzttreffen GCP Good Clinical Practice Dokumentationsassistent Studienassistent Studienassistentin Studienassistenz Arzt Mediziner Prüfarzt Krankenschwester Pfleger Pflegerin Krankenpfleger medizinischer medizinisch Assistent pharmazeutischer pharmazeutische Pharmazeut clinical hospital health care medicine pharmaceutical nurse attendant caretaker drugs trial study CRA Clinical Research Associate klinischer Monitor clinical trial trials research klinische Prüfungen Studien Studienprotokoll Forschung ACRP Prüfplan GCP Good Clinical Practice eCRF Case Report Form clinical monitoring
freiberuflich Freiberufler selbständig selbstständig Projekt project freelancer freelance freie mitarbeit projektauftrag contract contr contracting contractor self-employed befristet
Start
ab sofort
Dauer
6 MM++
(Verlängerung möglich)
Von
Hays AG
Eingestellt
29.09.2010
Ansprechpartner:
Katharina Tuschhoff-M?ller
Projekt-ID:
171640
Vertragsart
Freiberuflich
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