Beschreibung
Quality Engineer (m/w/d)
Referenz: -de
Beginn: asap
Dauer: 12 MM
Meine Aufgaben:
- Erstellung und Optimierung von Vorgabedokumenten
- Erstellung von SOP's
- Entwicklung nach ISO 13485
- Optimierung von Prüfverfahren in Zusammenarbeit mit der Produktion und der Konstruktion
- Durchführung von selbständigen Ursachenanalysen mit entsprechender Erarbeitung von Problemlösungen sowie Umsetzung von Verbesserungsmaßnahmen
- Erarbeiten und Verdichten von Kennzahlen (KPIs)
- Planung und Durchführung der notwendigen Aktivitäten für die (Re-)Qualifizierung / (Re-) Validierung von Maschinen und Prozessen in der Produktion Unterstützung der Fachabteilung bei der Durchführung von Wasser- und Produktmonitorings, Bewertung und Trendanalyse der Ergebnisse
Meine Qualifikation
- Gute PC-Kenntnisse MS Office
- Einsatzbereitschaft sowie eine akribische und ergebnisorientierte Arbeitsweise
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Meine Vorteile:
- 12 Monatiges Vollzeit Projekt
Über uns:
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.
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