Beschreibung
Bei dem Auftraggeber handelt es sich um ein ein international tätiges Pharmaunternehmen.Aufgaben:
- Study Planning activities (Site identification, support the local study team in performing country and site feasibility,Trial documentation, Preparation of study files, etc.)
- Study Start-Up (Site Start-Up, Distribution, collection, review, and tracking of regulatory documents, agreements and training documentation, etc.)
- Study Execution (Site Management, Provide administrative and logistic support in tracking of progress of the trial, management of study data, budget, organizing meetings, mailing and correspondence, etc.)
- Study Close-Out activities (Site Closure, Provide administrative and logistic support in activities related to study/site closure, as appropriate, and follow up of all items identified)
Voraussetzungen:
- entsprechenden PRAKTISCHE Berufserfahrung im Pharma-Umfeld
- Tiefgehende Erfahrung im Bereich Clinical Trial Documentation - Erfahrung FDA Form 1572 - Erfahrung ICH-GCP - Erfahrung HCC
- Deutsch / Englisch (jeweils fließend in Wort und Schrift)
- idealerweise naturwissenschaftliches (oder vergleichbares) Studium
Rahmenbedingungen:
- Start: ASAP (April 2016)
- Laufzeit: 12 Monate
- Volumen: 0,8 - 1,0 FTE
- Ort: 100% on site, NRW
- Art: FREELANCE
Sollten Sie Interesse an dieser Position haben, dann freue ich mich auf Ihre Rückmeldung.
Für mehr Informationen über Progressive Recruitment besuchen Sie www.progressiverecruitment.com/de.