Beschreibung
Ihre Aufgaben? Überführung größtenteils bestehender Entwicklungsdokumentation in Systeme zur Unterstützung des Requirement- und Life Cycle Managements
? Berücksichtigung regulatorischer Vorgaben und Prozesse
? Sicherstellung der Abnahmefähigkeit von Dokumenten für anstehende Zertifizierungs- bzw. Audit-Prozesse
? Die Dokumentation erfolgt in Deutsch und Englisch
Ihr Profil
? Fundierte Erfahrungen der Technischen Doku im Medtech/Biotech/Pharma-Bereich
? Erfahrungen im Umgang mit SOPs und der Anwendung von GMP
? Erfahrungen mit PLM- und Requirement Management-Systemen