Beschreibung
Spezialist Prozessvalidierung (m/w)
Referenz: -de
Beginn: asap
Dauer: 18 MM+
Meine Aufgaben:
- Erstellung und Durchführung von Prozessvalidierungsstudien
- Erstellen von Validierungsplänen und –berichten
- Bearbeiten von Rationalen und Konzepten
- Überarbeitung von Standard Operating Procedures (SOPs) und zugehörgen Dokumenten
- Bearbeiten von Changes und Deviations im Zusammenhang mit den Studien
- Konzipierung und Durchführung bzw. Betreuung von Projekten der Reinigungsvalidierung
- Repräsentation des Fachbereichs bei Audits und Inspektionen
Meine Qualifikation
- Abgeschlossenes Studium der Biotechnologie oder eines naturwissenschaftlichen Studiums gerne auch mit Promotion (z.B. Chemie, Ingenieurwesen, Pharma- oder Verfahrenstechnik)
- Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch
- Fundierte Erfahrung im Pharmaumfeld
- Fundierte GMP-Kenntnisse
- Gute Kenntnisse und Erfahrungen auf dem Gebiet der Prozessvalidierung und der entsprechenden Regularien
- Neben den Microsoft Office-Anwendungen sind Erfahrungen in Visio, CONDOR, Trackwise und SAP von Vorteil
- Fähigkeit zur Zusammenarbeit mit verschiedenen Schnittstellen auf unterschiedlichen Hierarchie Ebenen
Meine Vorteile:
- Beschäftigung bei einem renommierten Pharmakonzern
Über uns:
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie ebenso wie in der Biotechnologie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Ansprechpartner, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Experten, um sich beruflich zu entwickeln und an ihrer Karriere zu arbeiten. Ihnen als Kandidat bieten wir dabei als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.