Beschreibung
Für unseren Kunden suchen wir einen
CMC-Spezialisten (m/w)
Referenz: -de
Beginn: asap
Dauer: 2 MM
Ort: in Rheinland-Pfalz
Branche: Pharmazeutische Industrie
Ihre Aufgaben:
- Erstellung der regulatorischen Dokumente, betreffend der pharmazeutischen Qualität (Modul 3)
- Bearbeitung des analytischen Parts von Qualitätsdossiers, CMC-Teil Modul 3
- Eigenständige Bearbeitung der qualitätsrelevanten Teile von Mängelrügen
Ihre Qualifikation
- Berufserfahrung im Bereich Analytik
- Fließende Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Skills:
- Pharmazeut
- Regulatory Affairs Manager
Keywords: regulatory affairs manager