Beschreibung
Für unseren Kunden suchen wir einen
Projektmanager im Bereich der Sterilproduktion / Validierung (m/w)
Referenz: -de
Beginn: asap
Dauer: 6 MM
Ort: in Baden-Württemberg
Branche: Herstellung von medizintechnischen Apparaten und Materialien a. n. g.
Ihre Aufgaben:
- Planung, Koordination von Prozessstudien im Rahmen der Herstellung von sterilen Arzneimitteln (Biotech)
- Validierung der Herstellungsprozesse
- Planung und Koordination und Dokumentation gemäß geltender GMP Vorschriften
- Bearbeitung von Änderungen und Abweichungen im Rahmen der Herstellung
Ihre Qualifikation
- Naturwissenschaftliches Studium und/oder technisches Studium mit entsprechenden Kenntnissen
- Erfahrungen im Bereich der Prozessvalidierung von sterilen Arzneimitteln (Biotech)
- Sehr gute Kenntnisse der GMP Guideline
Skills:
- Spezialist Validierung und Qualifizierung