Beschreibung
- Verantwortlich für Post-Market Surveillance
- Unterstützung bei der Erstellung der Clinical Evaluation Reports
- Koordinierung klinischer Studien: Kommunikation mit Studienzentren und anderen beteiligten Partnern, Vor- und Nachbereitung vertraglicher Aktivitäten
- Management klinischer Studien
- Unterstützung beim Verfassen von klinischen Studienberichten und Publikationen
- Koordinierung präklinischer Studien im Rahmen der klinischen Strategie
- Unterstützung der regulatorischen Abteilung in de?nierten Projekten
- Erstellung SOPs