Beschreibung
* Beratung hinsichtlich der Einhaltung der GMP Richtlinien für eine bestehende Pharmaproduktion* Qualifizierung und Validierung von Produktions- und Logistikprozessen im pharmazeutisch regulierten Umfeld
* Durchführung einer Ist-Aufnahme der am Produktionsstandort bestehenden Prozesse
* Durchführung einer SWOT-/Abweichungsanalyse
* Einleitung und Umsetzung von CAPAs
* Erstellung von SOPs in Hinblick auf vorbeugende Maßnahmen zur Vermeidung von Abweichungen
* Dokumentieren und präsentieren von Arbeitsergebnissen
* Bachelor
* Diplom
* Master
Schlagwörter:
GMP, Qualifizierung, Validierung, Beratung, Dokumentation, Logistik, Produktion, Pharma, Abfüllung, Bulk, CAPA, SOP, Abweichungsanalyse, Prozesse, Prozessberatung, Maßnahmen
Kontaktperson: Personalreferentin Frau Lisa Maria Barfuß
FERCHAU GmbH
Niederlassung Gießen
Schanzenfeldstr. 12
35578 Wetzlar