Beschreibung
Unser Klient ist ein renommiertes Unternehmen der pharmazeutischen Industrie. Das Unternehmen ist international tätig und hat neben Arzneimittel auch eine kleine Medizinproduktesparte. Es erwartet Sie eine verantwortungsvolle Position mit abwechslungsreichen Aufgaben. Sie sind der ideale Kandidat, wenn Sie Berufserfahrung in der Qualifizierung und Validierung im GMP-regulierten Umfeld mitbringen.Unser Klient sucht ab dem 01.01.2018!
IHRE AUFGABEN
Sie verantworten Projekte der Qualifizierung und Validierung
Durchführen von komplexen Qualifizierungsprojekten im GMP-Bereich (IQ, OQ)
Sie erstellen technische Dokumentation und wöchentliche Reports
Sie führen technischen Change Controls durch mit anschließenden Reports und Verbesserungsvorschlägen
IHR PROFIL
Sie verfügen über ein technisches oder naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbar technische Ausbildung
Berufserfahrung im Q&V Umfeld der Pharma-, Biotechnologie-, oder Medizinprodukteindustrie
Erfahrung mit Schaltplänen
Gute GMP-Kenntnisse und Qualitätsbewusstsein, Reinraum Erfahrung
Teamplayer und gute Kommunikationsfähigkeiten
Gute Englischkenntnisse runden Ihr Profil
Bei Interesse melden Sie sich bitte direkt mit Ihrem Profil und Ihren Gehaltsvorstellungen.
Ansprechpartnerin:
Telefon: