Validierungsspezialist

Beschreibung

Unser Kunde ist ein Global Playern der Pharmaindustrie und benötigt einen
Validierungsspezialisten für die Parenteralia-Produktion

Aufgaben:

* Organisation und Planung von Erstvalidierungen und Revalidierungen in Absprache mit dem Betrieb (Termine, Ausrüstung, Material)
* Bedienung der Anlagen mittels Prozessleitsystem zur Durchführung der Validierungsläufe
* Vorbereitung, Kalibrierung und Positionierung der Messmittel sowie Musterzug und Datenauswertung
* Good Manufacturing Practice (GMP)-gerechte Dokumentation in Validierungsprotokollen
* Mitarbeit bei Abweichungen im Rahmen von Validierungen sowie bei Prozessänderungen

Anforderungen:
* Technische Ausbildung im Bereich Pharma-, Automations- oder Verfahrenstechnik und haben Berufserfahrung im Pharmaumfeld
* Praktische Erfahrung in der Qualifizierung / Validierung der verschiedenen Prozesse einer Parenteraliaproduktion insbesondere Sterilisation
* Fundiert im Umgang mit Validierungssystemen und Prozessleitsystemen sowie mit Datenbanksystemen wie Trackwise, Documentum und SAP
* Fähigkeit strukturiert und selbständig zu arbeiten
* Vertrautheit mit den allgemeinen GMP-Themen
* Belastbar, flexibel, hohe Einsatzbereitschaft
* Team- und Kommunikationsfähigkeit sowie eigenverantwortliches und proaktives Arbeiten
* Fliessende Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse

Bei Interesse, freue ich mich auf Ihre Bewerbung und bei Fragen können Sie mich gerne kontaktieren!

Kontakt:

Lucie Colombat

Recruitment Consultant, Pharma Quality (QA, QC, QP, etc.)

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