Beschreibung
* Überarbeitung von Produkthauptakten von Traumaprodukten* Standardisierung und Aktualisierung älterer Akten gemäß neuem Stand (anhand der vorgegebenen Templates)
* Auseinandersetzung mit und Bewertung technischer Inhalte
* Abgeschlossenes Ingenieursstudium mit mehrjähriger Berufserfahrung in der Medizintechnik
* Fundierte Kenntnisse in medizintechnischen Normen und Zulassungsanforderungen
* Erfahrung im Entwicklungs- oder Regulatory Affairs-Bereich
* Kenntnisse im Aufbau von Produktakten, die bei Behörden zur Zulassung eingereicht werden
* Selbstständige Arbeitsweise
Schlagwörter:
Regulatory Affairs, Zulassung, Medizintechnik, Medizin, Trauma, Implantate, Dokumentation
Kontaktperson: Manager Recruitment Frau Denise Bayer
FERCHAU Engineering GmbH
Niederlassung Berlin
Bayerischer Platz 1
10779 Berlin