Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

Beschreibung

Aufgaben:

Aktuell sind wir auf der Suche nach einem Experten für die Zulassung von aktiven Medizinprodukten (mind. Klasse II Produkt).

Zu Ihren Aufgaben gehören:

+ Koordination und Umsetzung von Neueinreichungen (global) und Pflege internationaler Zulassungen
+ Terminnachverfolgung bzw. -überwachung
+ Regulatorischer Umsetzung von Entwicklungsprojekten
+ Zusammenstellen von Zulassungsunterlagen
+ Compliance der Zulassungsunterlagen und Daten-/Dokumentenablagesysteme.


Projekt-Nr.:
55480

Projekttitel:
Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

Stellentyp:
freiberuflich

Einsatzort:
D8, Raum München

Starttermin:
asap

Dauer:
6 Monate

Anforderungen:

+ Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik (mind. Klasse II Produkt), aktive Produkte besser als nicht-aktive
+ Kenntnisse in ISO 13485


Zusätzliche Informationen:

Konnten wir Ihr Interesse wecken? Dann freuen wir uns auf die Zusendung Ihres aussagekräftigen Qualifikationsprofils unter Angabe Ihrer Stundensatzvorstellung.


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