Beschreibung
Leiter Qualitätsmanagement (m/w)
Referenz: -de
Beginn: 11/18
Dauer: 3 MM++
Meine Aufgaben:
- Gesamtverantwortung für den Compliance-Status in Bezug auf die aktuellen GMP-Anforderungen EU/FDA
- Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems entsprechend AMG
- Verantwortliche Leitung von Audits und Inspektionen (Kunden/Behörden)
- Konzeptionelle Planung der Qualifizierung von GMP-Reinräumen, sowie des Labor- und Produktionsequipments
- Konzeption des Raum- und Hygiene-Monitorings
- Prüfung und Freigabe von Qualitätsmanagementdokumenten
- Planung und Durchführung von GMP-Schulungen
Meine Qualifikation
- Abgeschlossenes Studium im Bereich Pharmazie, Chemie oder Lebensmittelchemie
- Fundierte Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld innerhalb des Qualitätsmanagements
- Nachgewiesene Kenntnisse der EU/FDA GMP- und Compliance-Anforderungen
- Eigenverantwortliche Arbeitsweise sowie stark ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten und Führungserfahrung
- Methodisches Know-how, ausgeprägte analytische und prozessorientierte Denkweise
- Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse
Meine Vorteile:
- Renommiertes Unternehmen
- Vielseitige Aufgaben
Über uns:
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie ebenso wie in der Biotechnologie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Ansprechpartner, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Experten, um sich beruflich zu entwickeln und an ihrer Karriere zu arbeiten. Ihnen als Kandidat bieten wir dabei als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.
Mein Kontakt bei Hays:
Mein Ansprechpartner:
Sabrina Seiler
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