Freelancer (m/w/d) – QC / LIMS / Stammdatenmanagement | Pharma
Invenda GmbH
Ansprechpartner: Tobias Eckersperger
Frankfurt am Main, Deutschland
Medizin und PharmaSystemkonfigurationDatenmanagementLIMSProduktdatenmanagementQualitätskontrolleGmp-gerechte DokumentationGXP
Beschreibung
Für ein aktuelles Projekt bei einem international tätigen Pharmaunternehmen suchen wir kurzfristig einen erfahrenen Freelancer (m/w/d) im Bereich QC, Labor-IT und Stammdatenmanagement.
Im Rahmen des Projekts wird ein digitales Planungssystem für die Qualitätskontrolle (QC) schrittweise in weiteren Laborbereichen ausgerollt.
Ziel ist es, die Stammdatenqualität sicherzustellen, bestehende Datenstrukturen zu harmonisieren und die laufende Systembetreuung sowie Optimierung zu unterstützen.
Pflege, Aktualisierung und Harmonisierung von Stammdaten innerhalb eines digitalen QC-Planungssystems
Anlage und Anpassung von Tests, Materialien, Prüfumfängen, Testzeiten und Benutzerqualifikationen
Qualitätssicherung bei der Stammdatenerfassung und Datenübernahme während des System-Rollouts
Bearbeitung von Nutzeranforderungen und Systemanpassungen über ein Ticket-System
Unterstützung bei der Konfiguration und Optimierung des Labor-IT-Systems
Identifikation, Dokumentation und Koordination der Behebung von Systemfehlern
Sicherstellung einheitlicher und laborgerechter Datenstrukturen
Unterstützung der Anwender bei technischen und prozessualen Fragestellungen
Abstimmung und Koordination zwischen Laborbereichen, IT und externen Dienstleistern
Unterstützung bei der Implementierung von Prozessen sowie Durchführung von Anwenderschulungen
Erfahrung mit digitalen Laborplanungssystemen oder LIMS-Systemen im QC- bzw. Laborumfeld
Fundierte Kenntnisse im Stammdatenmanagement sowie im Umgang mit komplexen Datenstrukturen
Erfahrung mit der Konfiguration, Administration oder Betreuung von Labor-IT-Systemen
Sicherer Umgang mit Excel-basierten Datenerfassungs-Templates
Gutes Verständnis für GxP-Anforderungen und Qualitätsprozesse im pharmazeutischen Umfeld
Erfahrung im Ticket-Management und in der Bearbeitung von Anwenderanforderungen
Strukturierte, selbstständige und lösungsorientierte Arbeitsweise
Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und Serviceorientierung
Erfahrung mit System-Rollouts und Prozessoptimierungen von Vorteil
Fließende Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse
Start: Kurzfristig / Oktober 2026
Laufzeit: Zunächst bis Ende Dezember 2026, mit Option auf Verlängerung
Standort: Frankfurt am Main
Branche: Pharma / Biopharma
Vertragsart: Freiberufliches Projekt
Sie bringen Erfahrung im Bereich QC, LIMS oder Labor-IT mit und haben bereits Stammdaten innerhalb digitaler Laborsysteme betreut?
Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung mit einem aktuellen Profil, Ihrer Verfügbarkeit und Ihrer Stundensatzvorstellung.