Beschreibung
Aufgaben:Aktuell sind wir auf der Suche nach einem Experten (m/w) im Bereich Zulassung für Medizinprodukte für die Anpassung der MDD-Dokumentationen auf den neuen MDR-Standard..
Projekt-Nr.:
50029Projekttitel:
Experte (m/w) Regulatory AffairsStellentyp:
freiberuflichEinsatzort:
D6Starttermin:
asapDauer:
12 Monate++Anforderungen:
+ Regulatory Affairs
+ MDR (Medical Device Regulation)
Zusätzliche Informationen:
Konnten wir Ihr Interesse wecken? Dann freuen wir uns auf die Zusendung Ihres aussagekräftigen Qualifikationsprofils unter Angabe Ihrer Stundensatzvorstellung.
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