10.09.2026 aktualisiert

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Freelancer für Unternehmen und Selbstständige | KI-Manager & KI-Berater (HC)

Tuttlingen, Deutschland
Nur Remote
Master of Science, Angewandte Materialwissenschaften
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Master of Science, Angewandte Materialwissenschaften

Profilanlagen

Lebenslauf_LinkedIn-Profil_Dominik Braunschweig.pdf
Teilnahmezertifikat KI-Berater - Dominik Braunschweig.pdf
Teilnahmezertifikat KI-Manager - Dominik Braunschweig.pdf

Über mich

Ich unterstütze bei Projektorganisation, Backoffice sowie bei Content Erstellung und Recherche. Bei Bedarf nutze ich meine zertifizierte, praktische KI-Expertise , um Aufgaben effizient und strukturiert umzusetzen. Ich freue mich darauf gemeinsam mit euch erfolgreiche Projekte abzuschließen.

Skills

CopilotChatGPTAkademisches SchreibenAgile MethodologieKünstliche IntelligenzAnalytisches DenkenAsanaAtlassian JiraProzessoptimierungChange ManagementComplianceCompliance-SchulungenDatenmanagementDigitale InhalteEu-RechtKeyword-RechercheLeadgenerierungRechtsbezogene RecherchenProjektmanagementMicrosoft BetriebssystemeOnline-RechercheQualitätsmanagementMedizinproduktenRequirements EngineeringStakeholder ManagementTechnische DokumentationVideo RecordingPräsentationenBack OfficeGhostwritingRegulatory AffairsEmpathischLiteraturrecherchen
Soft Skills:
• Diplomatische und empathische Persönlichkeit
• Hohe Analysefähigkeit
• Ambition

Tätigkeitsbeschreibung Freelancer:
• KI-gestützte Prozessoptimierung und Unterstützung bei der effizienten Nutzung digitaler Tools und Workflows
• Trainer/Coach für AI-Anwendungen
• Projektmanagement und Projektkoordination - strukturierte Planung, Organisation und Nachverfolgung von Aufgaben
• Backoffice-Unterstützung - administrative Aufgaben, Dokumentenpflege und organisatorische Entlastung
• Content-Erstellung und Unterstützung bei der Aufbereitung digitaler Inhalte
• Recherche und Informationsaufbereitung für Projekte, Entscheidungen und Content
• Kundenkommunikation sowie Koordination zwischen internen und externen Ansprechpartnern
• Unterstützung bei Digitalisierungs- und Transformationsprozessen

Qualifikationen bei vorherigen Arbeitgebern und Projekten:
Regulatory Affairs, Qualitäts- und Projektmanagement sowie digitale Transformationsprozesse in hochregulierten Branchen:
• Verantwortung über den Bereich Regulatory Affairs und qualitätsrelevante Themen durch Einnahme einer Schnittstellenrolle mit unternehmensinternen und externen Stakeholdern (Sponsoren, Behörden etc.) für Produktlinien
• Steuerung und Umsetzung internationaler Medizinproduktezulassungen von Klasse IIa und IIb-Produkten
• Realisierung der Genehmigung meldepflichtiger Änderungen für Medizinprodukte bei internationalen Behörden
• Überwachung, Analyse und Implementierung von gesetzlichen Änderungen im Falle von Auswirkungen auf das Produktportfolio
• Erstellung und Pflege technischer Dokumentation für Medizinprodukte und Haushaltsgeräte
• Ableitung von Risikomanagementaktivitäten gemäß ISO 14971 und Koordination der Maßnahmenumsetzung
• Koordination von entwicklungsbegleitenden Prüfungen mit internen und externen Stakeholdern (z.B. Testlabore) und deren Beauftragung
• Agiles Projektmanagement über Jira
• Potenzialanalyse und Evaluierung des Einsatzes geeigneter KI-Anwendungen im Compliance-Bereich
• Pilotuser zur Bewertung der Usability von Microsoft Copilot Enterprise im Einsatz bei Projektmanagement, internen Prozessen und Dokumentenerstellung
• Analyse und Implementierung von Prozessverbesserungsmaßnahmen in Zusammenarbeit mit internen und externen Stakeholdern (z.B. CAPA-Management, externe Freelancer etc.)
• Design Quality Management Rolle in Pilotprojekten zur Unterstützung bei qualitätsrelevanten Themen wie Verbesserungspotenziale bei Projektprozessen

Datenbankmanagement und Requirements Engineering:
• Datenmanagement und Pflege der Datenbank im Bereich Biocompatibility
• Erstellung von Schulungsmaterialien und Erklärvideos
• Erstellung Anforderungsmanagement und Traceability für Entwicklungsprojekte
• Verantwortung und Bedienung über regulatorische Funktionen in ELO/eQMS
• Identifizierung geeigneter Use Cases für die Implementierung der SAP-Materialdatenbank
• Koordination von Aktivitäten mit externen Stakeholdern zur Implementierung einer SAP-Materialdatenbank


Erfahrung

Berufserfahrung5 - 10 Jahre
Freelancer seit2026

Sprachen

DeutschMutterspracheEnglischverhandlungssicherFranzösischGrundkenntnisseSpanischGrundkenntnisseKroatischGrundkenntnisse

Projekthistorie

Freelancer | KI-Manager & KI-Berater (HC)

Selbstständig

Sonstiges

• KI-gestützte Prozessoptimierung und Unterstützung bei der effizienten Nutzung digitaler Tools und Workflows
• Projektmanagement und Projektkoordination - strukturierte Planung, Organisation und Nachverfolgung von Aufgaben
• Backoffice-Unterstützung - administrative Aufgaben, Dokumentenpflege und organisatorische Entlastung
• Content-Erstellung und Unterstützung bei der Aufbereitung digitaler Inhalte
• Recherche und Informationsaufbereitung für Projekte, Entscheidungen und Content
• Kundenkommunikation sowie Koordination zwischen internen und externen Ansprechpartnern
• Unterstützung bei Digitalisierungs- und Transformationsprozessen

Regulatory Affairs Manager

Storz & Bickel GmbH

Pharma und Medizintechnik

50-250 Mitarbeiter

• Verantwortung über den Bereich Regulatory Affairs durch Einnahme einer Schnittstellenrolle mit unternehmensinternen und externen Stakeholdern (Sponsoren, Behörden etc.)
• Steuerung und Umsetzung internationaler Medizinproduktezulassungen von Klasse IIa und IIb-Produkten
• Realisierung der Genehmigung meldepflichtiger Änderungen für Medizinprodukte bei internationalen Behörden
• Überwachung, Analyse und Implementierung von gesetzlichen Änderungen im Falle von Auswirkungen auf das Produktportfolio
• Erstellung und Pflege technischer Dokumentation für Medizinprodukte und Haushaltsgeräte
• Ableitung von Risikomanagementaktivitäten gemäß ISO 14971 und Koordination der Maßnahmenumsetzung
• Agiles Projektmanagement über Jira
• Potenzialanalyse und Evaluierung des Einsatzes geeigneter KI-Anwendungen im Compliance-Bereich

Quality Manager - Quality Innovation Management

KARL STORZ

Pharma und Medizintechnik

5000-10.000 Mitarbeiter

• Schnittstellenrolle mit Verantwortung über regulatorisch und qualitätsrelevante Themen in den Produktlinien Energy & Power sowie Instruments
• Pilotuser zur Bewertung der Usability von Microsoft Copilot Enterprise im Einsatz bei Projektmanagement, internen Prozessen und Dokumentenerstellung
• Koordination, Analyse und Implementierung von Prozessverbesserungsmaßnahmen in Zusammenarbeit mit internen und externen Stakeholdern (z.B. CAPA-Management, externe Freelancer etc.)
• Design Quality Management Rolle in Pilotprojekten zur Unterstützung bei qualitätsrelevanten Themen wie Freigabeprozesse, Verbesserungspotenziale bei Projektprozessen und des Managementsystems
• Verwendung agiler Anwendungen zu Projektmanagement (z.B. Jira und Mural)

Material Specialist (Junior) - Global RSB Biocompatibility

KARL STORZ

Pharma und Medizintechnik

5000-10.000 Mitarbeiter

• Schnittstellenrolle im Bereich Biocompatibility zwischen Entwicklung, Supply Chain, Produktmanagement, Regulatory Affairs und Reprocessing zur Einhaltung gesetzlicher Anforderungen im Hinblick auf Materialkonformität
• Bewertung der Materialkonformität von Medizinprodukten
• Datenmanagement und Pflege der Biokompatibilitätsdatenbank
• Erstellung von E-Learningmaterialien und digitalen Inhalten zur Vermittlung komplexer unternehmensinterner Abläufe und Datenbankoperationen angepasst auf ein breites Zielgruppenspektrum
• Ansprechpartner für Stakeholder zur Implementierung von SAP-Tools für Material Compliance
• Koordination von Biokompatibilitätsprüfungen mit internen und externen Stakeholdern (z.B. Testlabore) und deren Beauftragung
• Erstellung technischer Dokumentation und Aktualisierung von Normanforderungen
• Strategieentwicklung zur Einhaltung der regulatorischen Anforderungen im Hinblick auf Device Lifetime

Administrator Biocompatibility

KARL STORZ

Pharma und Medizintechnik

5000-10.000 Mitarbeiter

• Schnittstellenrolle im Bereich Biocompatibility zwischen Entwicklung, Supply Chain und Regulatory Affairs zur Einhaltung gesetzlicher Anforderungen im Hinblick auf Materialkonformität
• Bewertung der Materialkonformität von Medizinprodukten
• Datenmanagement und Pflege der Biokompatibilitätsdatenbank
• Koordination von Biokompatibilitätsprüfungen mit internen und externen Stakeholdern (z.B. Testlabore) und deren Beauftragung
• Erstellung technischer Dokumentation

Masterarbeit Regulatory Affairs

KARL STORZ

Pharma und Medizintechnik

5000-10.000 Mitarbeiter

• Projektorganisation und -verantwortung zur Implementierung einer SAP-Materialdatenbank im Unternehmen durch Einnahme einer Schnittstellenrolle zwischen Regulatory Affairs, Entwicklung, Supply Chain, Produktmanagement sowie Biocompatibility
• Koordination von Aktivitäten mit externen Stakeholdern (z.B. Software-Anbieter, SAP und Freelancer) zur Implementierung der SAP-Materialdatenbank
• Identifizierung geeigneter Use Cases für die Implementierung der SAP-Materialdatenbank
• Analyse der regulatorischen Anforderungen im Bereich Material Compliance
• Bewertung der Eignung verschiedener Anbieter und Tools als Entscheidungsgrundlage für die Managementebene

Zertifikate

Zertifikatslehrgang (ZFU) KI-Berater (HC)

Hilker Consulting

2026

KI-Manager & KI-Beauftragter (HC)

Hilker Consulting

2026

Fachkraft für Qualitätsmanagement ISO 13485:2016

TÜV SÜD GmbH

2024

Introduction to Digital Transformation

Siemens/Coursera

2024


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