13.07.2026 aktualisiert
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100 % verfügbarQualität, Inbetriebnahme & Dokumentation in regulierten Umgebungen | Ingenieur M.Sc. RWTH
Gordola, Schweiz
Weltweit
M.Sc. RWTH AachenÜber mich
Ingenieur M.Sc. RWTH, 10+ J. Anlagen-/Kraftwerksbau, Pharma, Wehrtechnik. Inbetriebnahme & Turnaround (Dampfturbine, Raffinerie, Chemiepark) unter HSE/ATEX. Koordination von Nachunternehmern (Rohrleitungsbau, E-/Leittechnik). QS-Aufbau, Kundenaudit GDELS-Mowag, ISO 9001, GMP IQ/OQ. SCC. DE/EN/PL.
Skills
ComplianceDigitalisierungAnlagen-EngineeringHydraulikMaschinenbauProjektmanagementRohrleitungsplanungQualitätsmanagementRisikoanalyseDampfturbineBaustellensicherheitProjektleitung und BaustellenmanagementIndustrielle BaustelleInbetriebnahmeKraftwerksbau
Ingenieur (M.Sc. RWTH), der Qualität und Inbetriebnahme in regulierten, sicherheitskritischen Umgebungen verantwortet — Kraftwerk, Pharma, Wehrtechnik — und dieselbe Logik in Software für regulierte Dokumentation überträgt. Kern über alles: prüfen und Nachweis führen, bevor freigegeben wird.
- Baustellenkoordination & Inbetriebnahme — Koordination von Nachunternehmern und Fremdfirmen (Rohrleitungsbau, E-Technik, Leittechnik), Überwachung von Montageabläufen und Rohrschweißarbeiten, Kontrolle gegen freigegebene Zeichnungen und R&I-Fließschemata (P&ID), technische Schnittstellenklärung zwischen ausführenden Gewerken und Engineering. Inbetriebnahme von Dampfleitungen an der Schnittstelle Dampferzeuger–Turbine; Dichtheits- und Druckprüfungen, Loop Checks, Funktionsprüfungen, kalte und warme IBN bis zur Übergabe — in Kessel- und Kraftwerksanlagen, Raffinerie und Chemiepark (u. a. BP Lingen, Currenta Leverkusen, Honeywell Seelze, Infraserv Wiesbaden, AEB Amsterdam/Waste-to-Energy, Peterhead UK, HKW Würzburg).
- Qualität & Audits — QS-Funktion von null aufgebaut; Kundenaudit GDELS-Mowag als QA-Repräsentant; Ausschuss auf die vertraglich zulässige Obergrenze gebracht. ISO 9001, Lieferantenaudits vor Ort, Non-Conformance (8D) und Root-Cause-Analyse (5-Why, Ishikawa), Prüfpläne. GMP-Qualifizierung (IQ/OQ) bei Pharma-Key-Accounts. Zerstörungsfreie Prüfung: Prüfer Stufe 1 Eindringprüfung nach DIN EN 4179 / NAS 410 (ZfP-Schule MTU Aero Engines; abgelaufen). Selbst entwickeltes QS-Messverfahren (berührungslose Eigenfrequenzmessung an Turbinen-/Verdichterschaufeln). Interim-Führung eines Technik-/Produktionsteams (17 Mitarbeitende, 4 Mio. CHF Umsatz im ersten Jahr).
- Berichtswesen & HSE — Bautages- und Schichtberichte, Prüf-/IBN-Protokolle, Punchlisten, Nachverfolgung von Behinderungen und offenen Maßnahmen; Baustellen- und Sicherheitsbegehungen unter HSE-/ATEX-Vorgaben. SCC/VCA (VOL, operativ tätige Führungskräfte). Mehrjähriger Feuerwehrdienst (Atemschutzgeräteträger).
- Digitalisierung regulierter Dokumentation — Aufbau qualitätsgesicherter Extraktionsstrecken für Bau- und Anlagenakten (As-Built): definierte Qualitätsgates, Human-in-the-loop für Ausnahmen, revisionssichere Protokollierung, PDF/A-2a. Auf Wunsch self-hosted (revDSG). Dieselbe Logik wie in der Fertigungs-QS: prüfen, bevor freigegeben wird.
Sprachen: Deutsch (Muttersprache), Englisch (verhandlungssicher), Polnisch (B2 — Koordination polnischsprachiger Montageteams), Französisch (Grundkenntnisse). Verfügbarkeit: Vollzeit, vor Ort (DACH/EU) oder remote.
Erfahrung
Berufserfahrungmehr als 10 Jahre
Freelancer seit2023
Sprachen
DeutschMutterspracheEnglischverhandlungssicherFranzösischGrundkenntnissePolnischgut
Projekthistorie
- Folgemandate für Global Industrial Solutions: Fertigungssteuerung, Qualitätssicherung und Koordination externer Montagedienstleister.
- Konstruktion komplexer Einzelteile — von der Auslegung mit FEM-Festigkeitsnachweis bis zur Fertigung.
- Qualitätsgesicherte Digitalisierung von Bau- und Anlagenakten (As-Built): Qualitätsgates, Human-in-the-loop, revisionssichere Protokollierung.
- Technisches Bid Management für komplexe Ausschreibungen (Volumen >2 Mio. CHF): Risikobewertung, Ressourcenkalkulation, Machbarkeitsprüfung.
- Führte fachlich und disziplinarisch ein internationales Technik- und Produktionsteam (17 Mitarbeitende) mit 4 Mio. CHF Umsatz im ersten Jahr.
- Gestaltete die Investitionsplanung (CAPEX) und den systematischen Ausbau der Fertigungskapazitäten zur Sicherstellung der "Operational Readiness" bei rasantem Auftragswachstum.
- Optimierte manuelle, fehleranfällige Fertigungsprozesse durch Einführung effizienter Workflows, was die Durchlaufzeiten signifikant reduzierte.
- Implementierte Qualitätsstandards nach ISO 9001 und fungierte als technischer Verantwortlicher bei Lieferantenaudits vor Ort an der Anlage.
- Leitete die technische Markteinführung (NPI) komplexer Laborsysteme und definierte globale Wartungs- und Instandhaltungsprozesse für den laufenden Betrieb.
- Führte systematische Ursachenanalysen (Root-Cause-Analysis / Troubleshooting) bei technischen Eskalationen im Feld durch, um die Anlagenverfügbarkeit beim Endkunden rasch wiederherzustellen.
- Verantwortete die GMP-konforme Qualifizierung (IQ/OQ) komplexer Anlagen an Produktions- und Diagnostikstandorten bei Pharma-Key-Accounts (u.a. Roche, Novartis, Idorsia) inklusive der Erstellung und Prüfung relevanter Validierungsdokumente.