22.04.2025 aktualisiert

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Medical Science Liaison (MSL), Clinical Research Associate (CRA), Clinical Scientist (PhD).

Berlin, Deutschland
Weltweit
PhD in Medizin
Berlin, Deutschland
Weltweit
PhD in Medizin

Profilanlagen

2025-04-08_-_Nils_Nesheim_Relevante_Zeugnisse.pdf

Skills

BiologieKlinische ArbeitenKlinische ForschungClinical Trial Management SystemVermarktungBeratungKrankheiten und StörungenEnzymeFokusgruppeKrankenversicherungGesundheitsökonomieProjektmanagementGesundheitssystemPharmazeutischen EntwicklungMedizinische Angelegenheiten
Klinische Forschung
Erfahrung im klinischen Monitoring von Phase II, III und IV Studien. Durchführung von Fokusgruppen-Interviews und Zusammenarbeit mit Advisory Boards.

Medical Affairs
Interdisziplinäre Zusammenarbeit mit mehreren international agierenden Abteilungen. Integration von Entwicklungs-, Vermarktungs- und Verkaufsprozessen für injizierbare Enzym-Substitutions-Therapie.

Medikamentenentwicklung
Kenntnis des Entwicklungsprozesses von Medikamenten, des deutschen Gesundheitssystems und der Zulassungshürden.

Real-world Evidence (RWE)
Ausgiebige Erfahrungen mit Real-world Evidence aus eigener klinischer Beobachtungsstudie.

Ärzte- und Patientenkommunikation
Erfahren in der Zusammenarbeit mit Ärzten, klinischem Personal und Patientencommunity.

Projektmanagement
Zertifizierung in Clinical Trial Management und Life Science Process and Project Management. 

Gesundheitsökonomie
Zertifiziert als Krankenkassen- und Gesundheitsökonomieexperte.

Außendienst: 
Starker Fokus auf Außendienst während der Rollen als CRA (etwa 4 Days-on-site pro Woche) und MSL (etwa 2 Days-on-site pro Woche). 

Erfahrung

Berufserfahrung0 - 5 Jahre
Freelancer seit2025

Sprachen

DeutschMutterspracheEnglischverhandlungssicherSpanischGrundkenntnisse

Projekthistorie

Medical Science Liaison

Linical Europe GmbH
Interdisziplinäre Zusammenarbeit mit mehreren international agierenden Abteilungen. Integration von Entwicklungs-, Vermarktungs- und Verkaufsprozessen für injizierbare Enzym-Substitutions-Therapie.

Clinical Research Associate

IQVIA RDS GmbH
Erfahrung im klinischen Monitoring von Phase II, Phase III und Phase IV Studien im Clinical Operations Team.

Wissenschaftlicher Mitarbeiter

Justus-Liebig-Universität Gießen
Tätigkeit in der Molekularen Andrologie in Gießen & Melbourne.

Zertifikate

Weiterbildung: Krankenkassen- und Gesundheitsökonomie Masterclass

IU Internationale Hochschule GmbH (IU-Akademie)

2025

Weiterbildung: Clinical Trial Management

Parexel® Akademie

2021


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