Profilbild von Nils Nesheim Medical Science Liaison (MSL), Clinical Research Associate (CRA), Clinical Scientist (PhD). aus Berlin

Nils Nesheim

verfügbar

Letztes Update: 22.04.2025

Medical Science Liaison (MSL), Clinical Research Associate (CRA), Clinical Scientist (PhD).

Firma: Nesheim GmbH
Abschluss: PhD in Medizin
Stunden-/Tagessatz: anzeigen
Sprachkenntnisse: Deutsch (Muttersprache) | Englisch (verhandlungssicher) | Spanisch (Grundkenntnisse)

Schlagwörter

Klinische Forschung Biologie Klinische Arbeiten Clinical Trial Management System Vermarktung Beratung Krankheiten und Störungen Enzyme Fokusgruppe Krankenversicherung + 5 weitere Schlagwörter anzeigen

Dateianlagen

2025-04-08-Nils-Nesheim-Relevante-Zeugnisse_080425.pdf

Skills

Klinische Forschung
Erfahrung im klinischen Monitoring von Phase II, III und IV Studien. Durchführung von Fokusgruppen-Interviews und Zusammenarbeit mit Advisory Boards.

Medical Affairs
Interdisziplinäre Zusammenarbeit mit mehreren international agierenden Abteilungen. Integration von Entwicklungs-, Vermarktungs- und Verkaufsprozessen für injizierbare Enzym-Substitutions-Therapie.

Medikamentenentwicklung
Kenntnis des Entwicklungsprozesses von Medikamenten, des deutschen Gesundheitssystems und der Zulassungshürden.

Real-world Evidence (RWE)
Ausgiebige Erfahrungen mit Real-world Evidence aus eigener klinischer Beobachtungsstudie.

Ärzte- und Patientenkommunikation
Erfahren in der Zusammenarbeit mit Ärzten, klinischem Personal und Patientencommunity.

Projektmanagement
Zertifizierung in Clinical Trial Management und Life Science Process and Project Management. 

Gesundheitsökonomie
Zertifiziert als Krankenkassen- und Gesundheitsökonomieexperte.

Außendienst: 
Starker Fokus auf Außendienst während der Rollen als CRA (etwa 4 Days-on-site pro Woche) und MSL (etwa 2 Days-on-site pro Woche). 

Projekthistorie

06/2022 - 02/2024
Medical Science Liaison
Linical Europe GmbH

Interdisziplinäre Zusammenarbeit mit mehreren international agierenden Abteilungen. Integration von Entwicklungs-, Vermarktungs- und Verkaufsprozessen für injizierbare Enzym-Substitutions-Therapie.

03/2021 - 06/2022
Clinical Research Associate
IQVIA RDS GmbH

Erfahrung im klinischen Monitoring von Phase II, Phase III und Phase IV Studien im Clinical Operations Team.

06/2015 - 12/2018
Wissenschaftlicher Mitarbeiter
Justus-Liebig-Universität Gießen

Tätigkeit in der Molekularen Andrologie in Gießen & Melbourne.

Zertifikate

Weiterbildung: Krankenkassen- und Gesundheitsökonomie Masterclass
2025
Weiterbildung: Clinical Trial Management
2021

Reisebereitschaft

Weltweit verfügbar
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