13.01.2026 aktualisiert
100 % verfügbar
Biologin mit Expertise in klinischen Studien
Kieselbronn, Deutschland
Weltweit
Diplom BiologieÜber mich
Erfahrene Diplom-Biologin mit Fokus auf klinische Forschung (Phasen II-IV). Als CRA II versiert in GCP-Monitoring, Site Management und TMF-Pflege. Ich verbinde präzise Administration mit starker Kommunikation in Deutsch und Englisch – strukturiert, belastbar und bereit für den Wiedereinstieg.
Skills
ForschungBiologieKlinische ArbeitenKlinische ForschungClinical Research CoordinatorClinical TrialsClinical Trial Management SystemKommunikationDatenbankenBauleitungProjektplanungHomöopathieGute Klinische PraxisProjektmanagementPharmazie
Clinical Research
Umfassende Erfahrung als Clinical Research Associate mit Monitoring von Besuchen, Site Management und Einhaltung von ICH Guidelines und GCP Standards
Klinische Studiensoftware
Sehr gute Kenntnisse in LSM510 Version 3.2 und FlowJo 7 sowie gute Kenntnisse in Studiensoftware und Datenbanken
Good Clinical Practice
Organisation von Good Clinical Practice Fortbildungen für Ärzte, Beratung der Ärzte bezüglich Quelldatenerfassung und therapeutische Erfahrung in verschiedenen Indikationen
MS Office
Gute Kenntnisse in MS Office und Outlook für administrative und dokumentarische Aufgaben
Projektmanagement
Absicherung der Einhaltung des Projektplans und Bezahlung der teilnehmenden Zentren in klinischen Studien
Mentoring und Training
Mentoring und Training von Teammitgliedern und Kollegen in Clinical Research Bereichen
Forschungserfahrung
Forschungsprojekt im Labor für Stammzellregulation an der Universität Tokio, Japan
Tierheilpraktik
Tierheilpraktikerausbildung nebenberuflich bei ATM abgeschlossen. Kenntnisse über naturheilkundliche Arzneimittel.
Erfahrung
Berufserfahrung5 - 10 Jahre
Freelancer seit2026
Sprachen
EnglischverhandlungssicherFranzösischgut
Projekthistorie
Maintenance
Kinderbetreuung
Familienmanagement
Pflege
Organisation von Good Clinical Practice Fortbildung für Ärzte, Terminabsprachen mit Patienten, Quelldateneingabe, Beratung der Ärzte bezüglich Quelldatenerfassung
Monitoring Besuche, Site Management gemäss Standard operating Procedures, ICH Guidelines und GCP, Absicherung der Einhaltung des Projektplans, Bezahlung der teilnehmenden Zentren, Mentoring und Training von Teammitgliedern und Kollegen