Schlagwörter
Skills
- Sechs Jahre Erfahrung in der Entwicklung aktiver medizinischer Geräte gemäß ISO 13485
- Entwicklung und Dokumentation der implementierten Softwarekomponenten gemäß IEC 62304
- Entwicklung von Embedded Software für proprietäre Medizinprodukte
- Ableitung von Spezifikationen und Konzepten aus Anforderungen
- Erstellung von System- und Software-Architekturen (UML)
- Erfahrung mit eingebetteten Systemen und der Implementierung mit C, FreeRTOS auf STM32 ARM Cortex-M7 und M4 Prozessoren
- Erfahrung in der Entwicklung mit C++ / QT auf embedded Linux Systemen
- Analyse und Beseitigung von Fehlern, Durchführung von Optimierungen
- Verifikations- und Validierungsaktivitäten - Durchführung und Dokumentation von Tests
- Erfahrung im Risikomanagement gemäß ISO 14971
- Erfahrung in der Gebrauchstauglichkeitsbetrachtung gemäß IEC 62366-1
- Erfahrung beim Durchlaufen des Prüfverfahrens der elektrischen Sicherheit medizinischer elektrischer Geräte gemäß IEC 60601-1
- Interne und externe Kommunikation mit den Projektbeteiligten
- Abstimmungen mit einem interdisziplinären Team
- Unterstützung bei der Koordination externer Entwicklungspartnern
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Zertifizierung vom TÜV Rheinland als "Expert Technical Documentation Medical Devices"
Projekthistorie
Zertifikate
Expert Technical Documentation Medical Devices (TÜV)
PersCert TÜV
2021
Reisebereitschaft
Verfügbar in den Ländern
Deutschland
vorwiegend Remote
