International Regulatory Affairs Specialist

Nordrhein-Westfalen  ‐ Vor Ort
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Schlagworte

Beschreibung

Anforderungen und Aufgaben:

- Medizintechnikerfahrung (Klasse 2b)
- Regulatory Affairs
- tech. Dokumentationen + Einreichung
- durchführung von Zulassungen in:
CE, BRA, JPN, CHN, COL, MEX, CAN, SGP, SAU, ARE, AUS, KOR, RUS, BLR, UKR

Wenn ich Ihr Interesse geweckt habe, kontaktieren Sie mich bitte via EMail und ich werde mich bei Ihnen melden.



Start
04/2015
Dauer
8
Von
Real Staffing
Eingestellt
26.02.2015
Projekt-ID:
858425
Vertragsart
Freiberuflich
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