Beschreibung
* Erstellung eines Validierungsplans nach FDA und GMP* Beschreibung der Anforderungen
* Risikoanalyse
* Durchführung von Tests und Erstellung von Testberichten
* Validierungsbericht und weitere Dokumentation
* Erfahrung in der Validierung von automatisierten Systemen der Pharmatechnik
* Mehrjährige Erfahrung in der Dokumentation von Prozessen
* Kenntnisse in SIMATIC S7 und WinCC sowie Datenbanken
Schlagwörter:
Datenbanken, Dokumentation, FDA / IVD, GMP, MS-Access, SIMATIC S7, SQL, Validierung, WinCC
Kontaktperson: Personalreferentin Frau Janet Weihmann
FERCHAU Engineering GmbH
Niederlassung Dresden
Washingtonstraße 16/16 a
01139 Dresden