Beschreibung
Für meinen Kunden suche ich im Bereich Clinical Research ab Oktober einen klinischen Monitor (CRA) im Bundesland Bayern. Es handelt sich um eine Freelance-Tätigkeit. Das Vollzeit-Projekt startet im Oktober und dauert voraussichtlich bis Mai 2015.Ihr Aufgabenbereich:
- Monitoring der Prüfzentren
- Erstellen von CRFs, Patienteninformationen und Studienprotokollen
- Kommunikation mit Prüfärzten
- Sicherstellung des Arbeitens nach GCP
Ihr Anforderungsprofil:
- Qualifizierung zum Clinical Research Associate
- Ausgezeichnete GCP-Kenntnisse
- Erfahrung mit Phase II und Phase III Studien
- hohe Reisebereitschaft
- fließende Englischkenntnisse in Wort und Schrift
STARTDATUM:
PROJEKTLÄNGE: 8 Monate
PROJEKTUMFANG: Vollzeit
HONORAR: Verhandelbar
ORT: Bayern
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Dann senden Sie mir Ihre Bewerbung inklusive aktuellem Lebenslauf!