Beschreibung
Für unseren Kunden suchen wir einen
Spezialist Validierung (aseptisch/liquida) (m/w)
Referenz: -de
Beginn: asap
Dauer: 5 MM
Ort: in Hessen
Branche: Herstellung von pharmazeutischen Spezialitäten und sonstigen pharmazeutischen Erzeugnissen
Ihre Aufgaben:
- Validierungspläne schreiben
- (Re-) Qualifizierungsprojekte steuern
- Terminkoordination und Kontrolle von aseptischen Anlagen und optischen Kontrollanlagen
Ihre Qualifikation
- Fundierte Erfahrung mit aseptischen Liquida-Anlagen in der pharmazeutischen Industrie
- Profunde Erfahrung im Verfassen von Validierungsplänen
- Erfahrung in der Koordination bzw. Teilprojektleitung von Qualifizierungsprojekten
- Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Skills:
- Spezialist Validierung und Qualifizierung