Beschreibung
DRA Dokumentation (m/w)Für den Standort München suchen wir einen erfahrenen Mitarbeiter für ein Dokumentationsprojekt (m/w)
Ihre Aufgaben in diesem Dokumentationsprojekt sind das strukturieren und organisieren von Dokumenten in der Pharmaindustrie. Als DRA Spezialist führen Sie diese in Bezug auf die FDA Richtlinien durch.
Ihre Qualifikationen bestehen aus einem erfolgreich abgeschlossenen Studienabschluss, bevorzugt in Pharmazie, Biologie oder Medizin. Erfahrungen in einem Pharmaunternehmen, sehr gute Kenntnisse internationaler behördlicher Anforderungen insbesondere mit der FDA und mindestens 5 Jahre mit Softwareentwicklung und Dokumentation sind absolute Must-Haves. Da die Dokumentation auf Englisch erfolgt, sind fließende Englischkenntnisse und Deutschkenntisse erforderlich. Gute Kenntnisse im Bereich Testing sind von Vorteil.
Die Dauer des Projektes beträgt 3-6 Monate mit einer Option auf Verlängerung auf 12 Monate. Der Einsatzort ist in München.
Wenn Sie Interesse an diesem Projekt haben, freue ich mich auf Ihre Bewerbung unter Angabe des aktuellen CV, Verfügbarkeit sowie Ihres Stundensatzes. Bitte schildern Sie auch Ihre Erfahrung in den Bereichen der `Must Have Skills`.
Wir freuen uns auf Sie!
Ralph Herberg, Computer Futures