Beschreibung
Für unseren Kunden suchen wir einen
Spezialisten für GMP Computersystemvalidierung (m/w)
Referenz: -de
Beginn: asap
Dauer: 12 MM++
Ort: in Hessen
Branche: Erbringung von sonstigen Dienstleistungen der Informationstechnologie
Ihre Aufgaben:
- GMP Softwarevalidation
- QMS Dokumentenreviews
- Koordinierende Funktion
Ihre Qualifikation
- Kenntnisse der GMP Anforderungen
- Erfahrungen im Bereich der Computersystemvalidierung in der pharmazeutischen Industrie
- Gute Deutsch und Englischkenntnisse
Skills:
- Softwareentwickler
- Spezialist Validierung und Qualifizierung