Beschreibung
Für unseren Kunden suchen wir einen
Spezialisten für Prozessentwicklung im Internationalen Regulatory Service (m/w)
Referenz: -de
Beginn: 09/14
Dauer: 1 MM
Ort: in Hamburg
Branche: Medizintechnik
Ihre Aufgaben:
- Beratung in internationalen Zulassungsprozesse und Suche nach Möglichkeiten einer Prozessoptimierung bezüglich Zeit und Ressourcen
- Prozessanalyse der international Regulatory Services
- Schnittstellenanalyse Produktmanagement, Produktentwicklung & Qualitätssicherung
- Interviews mit den zuständigen Fachbereichen
- Gap-Analyse Erstellung eines Best-Process-Models und Gap-Analyse
- Aufbereitung in Präsentation für die Geschäftsführung
- Vorbereitung des Roll-Outs evtl. in die betroffenen Abteilungen
Ihre Qualifikation
- Fundierte Erfahrung im internationalen Zulassungsgeschäft für Medizinprodukte / Medizintechnik
- Projekterfahrung auf dem Feld der Prozessoptimierung
- Kenntnisse zu Best-Practise- Beispielen von verschiedenen mittelständischen Unternehmen mit internationalen Marktauftritt
- Erfahrungen in Führungspositionen in mittlerer oder höherer Managementebene wird als Vorteil betrachtet
- Verhandlungssichere Englischkenntnisse zwingend erforderlich
- Ausgeprägte Präsentationskompetenz wird vorausgesetzt
Skills:
- Regulatory Affairs Manager
- Projektleiter