Beschreibung
Für unseren Kunden suchen wir einen
Sichtung von Zulassungsunterlagen zur CE- und ISO13485- Zertifizierung (m/w)
Referenz: -de
Beginn: 05/14
Dauer: 1 MM
Ort: in Nordrhein-Westfalen
Branche: Pharmazeutische Industrie
Ihre Aufgaben:
- Durchführung eines internen Audits
- Überprüfung der vorhandenen Unterlagen auf Vollständigkeit zur Zertifizierung nach CE und ISO13485
- Kommunikation und Einhaltung der notwendigen Regularien
Ihre Qualifikation
- Abgeschlossenes Studium im Bereich Pharmazie, Medizin, Biologie, Chemie oder vergleichbares
- Grundlegendes Verständnis Regulatory Affairs Management und technischer Medizinprodukte der Klasse II
- Kenntnisse der Regularien zu CE Zertifizierungen und ISO 13485
- Kenntnisse im Bereich der Ophthalmologie wünschenswert
- Sehr gute Englischkenntnisse wünschenswert
Skills:
- Qualitätsmanager
Keywords: Audit CE ISO13485 Ophthalmologie Augenheilkunde