Sichtung von Zulassungsunterlagen zur CE- und ISO13485- Zertifizierung (m/w)

Nordrhein-Westfalen  ‐ Vor Ort
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Schlagworte

Beschreibung


Für unseren Kunden suchen wir einen
Sichtung von Zulassungsunterlagen zur CE- und ISO13485- Zertifizierung (m/w)

Referenz: -de
Beginn: 05/14
Dauer: 1 MM
Ort: in Nordrhein-Westfalen
Branche: Pharmazeutische Industrie

Ihre Aufgaben:
  • Durchführung eines internen Audits
  • Überprüfung der vorhandenen Unterlagen auf Vollständigkeit zur Zertifizierung nach CE und ISO13485
  • Kommunikation und Einhaltung der notwendigen Regularien


Ihre Qualifikation
  • Abgeschlossenes Studium im Bereich Pharmazie, Medizin, Biologie, Chemie oder vergleichbares
  • Grundlegendes Verständnis Regulatory Affairs Management und technischer Medizinprodukte der Klasse II
  • Kenntnisse der Regularien zu CE Zertifizierungen und ISO 13485
  • Kenntnisse im Bereich der Ophthalmologie wünschenswert
  • Sehr gute Englischkenntnisse wünschenswert



Skills:
- Qualitätsmanager


Keywords: Audit CE ISO13485 Ophthalmologie Augenheilkunde
Start
05/14
Dauer
1 MM
Von
Hays AG
Eingestellt
24.04.2014
Ansprechpartner:
Kerstin Sieber
Projekt-ID:
699202
Vertragsart
Freiberuflich
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