Beschreibung
Die Aufgaben:- Sie sind Teil des Compliance Programm des Kunden
- Schwerpunkt dieser Tätigkeit ist die Unterstützung in der Erstellung des Annual System Review/ Annual Product Review
- Überprüfung bzw. Aktualisierung der Gerätequalifizierung und dessen Dokumentation
- Durchführung von Trendanalysen und dessen Dokumentation für die Produktionsparameter
Das sollten Sie mitbringen:
- erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Ingenieur, Pharmaingenieur, Pharmazeut, Biologe, Chemiker oder vergleichbarer Abschluss)
- mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie oder Biotechnologiebereich
- Erfahrung in der Herstellung und Abfüllung pharmazeutischer Produkte mit Schwerpunkt in der Fertigung steriler Arzneimittelformen ist von Vorteil
- Erfahrung mit Reinräumen und Equipment Qualifizierung
- GMP-Erfahrung
- mehrjährige Erfahrung in einer vergleichbaren Tätigkeit
- Sprachkenntnisse: Deutsch, Englisch
- Bereitschaft das Projekt in Arbeitnehmerüberlassung durchzuführen
Rahmendaten:
- Projektstart: Mai 2014
- Projektdauer: 12 Monate mit Option auf Verlängerung
- Auslastung: mind. 3 Tage pro Woche vor Ort, gerne 4-5 Tage
Ort:
- Hessen
Sollte dieses Projekt Ihr Interesse geweckt haben, freue ich mich auf Ihre Bewerbung, am besten gleich online.
Sollte diese Position keine Relevanz für Sie haben und Sie kennen jemanden der Interesse daran haben könnte, empfehlen Sie diese Anzeige gerne weiter.
Ich freue mich auf Ihre Bewerbung und ein interessantes Gespräch mit Ihnen.
Kontakt: Robert Klink
Progressive Recruitment