Beschreibung
Für unseren Kunden suchen wir einen
Clinical Research Associate (m/w)
Referenz: -de
Beginn: asap
Dauer: 12 MM++
Ort: in der Region Zentralschweiz/Mittelland
Branche: Pharmazeutische Industrie
Ihre Aufgaben:
- Planen, Monitoren und Auswerten externer Evaluationsstudien
- Sicherstellen der Einhaltung der anzuwendenden Vorgaben und Bestimmungen (Study Protocols, SOPs, IRB-Anforderungen, FDA- und GCP-Regularien)
- Anwendung elektronischer Datenerfassungssysteme und klinischer Datenmanagement-Systeme sowie Schulung dieser Systeme bein CROs
- Mitarbeit bei der Erstellung von Zulassungsdokumenten etc.
Ihre Qualifikation
- Studium sowie Grundausbildung als CRA
- Hohe Motivation für neue Aufgaben
- Flexibilität, Offenheit und Kontaktfreude
- Bereitschaft zu Dienstreisen im In- und Ausland (ca. 30%)
- Internationale Erfahrung
- Deutsch und Englisch
Skills:
- CRA
Keywords: CRA clinical research associate CRO SOP FDA GCP