Beschreibung
Für unseren Kunden suchen wir einen
Spezialisten Regulatory Affairs (Medizinprodukte) (m/w)
Referenz: -de
Beginn: 03/14
Dauer: 6 MM++
Ort: in Rheinland-Pfalz
Branche: Herstellung von medizintechnischen Apparaten und Materialien a. n. g.
Ihre Aufgaben:
- Unterstützung im internationalen Regulatory Affairs Management
- Begleitung von Zulassungen von medizinischen Produkten u.a. in China, Japan, GUS-Länder, Sri Lanka und Malaysia
- Zusammenstellung der benötigten Zulassungsdokumenten bzw. Überprüfung der vorhandenen Unterlagen
- Aufbau und Pflege von Behördenkontakte
Ihre Qualifikation
- Erfahrungen im internationalen Regulatory Affairs Management
- Kenntnisse im Bereich Medizinprodukte und GMP
- FDA-Erfahrungen sind wünschenswert
- Fließende Englischkenntnisse
Skills:
- Regulatory Affairs Associate
Keywords: Regulatory Affairs Associate Medizinprodukte GMP FDA Englisch