Beschreibung
Freelance / Ab Januar / Hessen / QualitätskontrolleSie bringen mindestens 5 Jahre aus der Analytik / Qualitätskontrolle in einem GMP Umfeld (gerne auch mit Nahrungsergänzungsmitteln)mit? Dann ist hier die weiterführende Projektbeschreibung:
- Stabilitätsstudien
- Deviations und OOS
- Methodenvalidierung und -transfer
- Bewertung von regulatorischen Anforderung im Rahmen der Registrierung
- Einhalten von Zulassungsanforderungen
- Überwachen von Change Control Prozessen
Sie bringen neben den sehr guten Kenntnissen in der pharmazeutischen Analytik guten Kenntnisse der aktuellen Gesetzgebung (AMG, LMBG; AMWHV, GMP, ICH, etc) und gute Englischkenntnisse als auch Anwenderkenntnisse der Hard/Software in der Analytik mit.
Start: Januar 2014
Vollzeit vor Ort (Hessen)
Laufzeit: 4 Monate
Bitte kontaktieren Sie mich bei Interesse umgehend!
Für mehr Informationen über Real, besuchen Sie www.realstaffing.com