Beschreibung
Für unseren Kunden suchen wir einen
Spezialist für die Prozess- und Reinigungsvalidierung (m/w)
Referenz: -de
Beginn: asap
Dauer: 3 MM++
Ort: im Rhein-Main Gebiet
Branche: Herstellung von pharmazeutischen Spezialitäten und sonstigen pharmazeutischen Erzeugnissen
Ihre Aufgaben:
- Durchführung der Reinigungsvalidierung und Prozessvalidierung
- Unterstützung im Bereich der Qualifizierung
- Betriebsdokumentation nach GMP- & FDA-Regularien
- Durchführung von SOP-Updates
Ihre Qualifikation
- Studium der Ingenieurwissenschaft, Verfahrenstechnik oder vergleichbare Ausbildung
- Profunde GMP-Kenntnisse
- Sehr gute Kenntnis in Change-Control-Verfahren
- Idealerweise Kenntnis der FDA-Regularien
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Skills:
- Spezialist Validierung und Qualifizierung