Beschreibung
Für unseren Kunden suchen wir einen
Spezialisten in der Prozessoptimierung und Validierung (m/w)
Referenz: -de
Beginn: asap
Dauer: 3 MM++
Ort: in Baden-Württemberg
Branche: Herstellung von medizintechnischen Apparaten und Materialien a. n. g.
Ihre Aufgaben:
- Durchführung von Prozessoptimierung in der sterilen Produktion
- Support bei der Validierung und Revalidierung
- Überprüfung von GMP
- Projektkoordination
Ihre Qualifikation
- Erfahrungen in der Prozessoptimierung, Validierung und Revalidierung in der sterilen Produktion
- Kenntnisse der GMP Richtlinien
- Projekterfahrung in der sterilen Produktion
Skills:
- Spezialist Validierung und Qualifizierung