Beschreibung
Aufgabe:- Quality Engineer und Regulatory Affairs im Bereich Erstellung von Technical Files von Medizinprodukten
- Erstellung von Risikomanagementdokumenten
- Prozessrisikoanalysen von Produkten
- Produktionserfahrung.
Anforderung:
- Erfolgreich abgeschlossene Ingenieursausbildung oder bevorzugt Hochschulstudium
- einschlägige Berufserfahrung, vorzugsweise im Bereich Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement, Medizintechnik oder Verfahrenstechnik
- Idealerweise Erfahrung im Risikomanagement gemäß ISO14971 (FMEA)
- Sehr gute Kenntnisse in MS-Office und Erfahrung mit Datenbanken
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Eigeninitiative, selbstständige Arbeitsweise sowie Kommunikationsstärke
Umgebung/Sonstiges:
5 Tage/Woche vor Ort
Aufgrund von Budgetvorgaben gerne Junior Qualifikationen
Beginn: 01.08.2013
Dauer: 31.12.2013
Branche: Medizin/Healthcare