Beschreibung
Für unseren Kunden suchen wir einen
Spezialisten Regulatory Writing (m/w)
Referenz: -de
Beginn: asap
Dauer: 4 MM++
Ort: in Hessen
Branche: Forschung und Entwicklung im Bereich Biotechnologie
Ihre Aufgaben:
- Erstellung Drug Master Files
- Zusammenstellung und Vorbereitung der entsprechenden Dokumente zur Registrierung bei Behörden
- Registrierung von anorganischen Wirkstoffen in Europa
Ihre Qualifikation
- Kenntnisse in der Erstellung von Drug Master Files sowie in der Zusammenstellung von Dokumenten für die Einreichung bei Behörden
- Selbstständige Arbeitsweise
- Fließende deutsch und englisch Kenntnisse in Wort und Schrift
Skills:
- Medical Writer
- Regulatory Affairs Associate