Beschreibung
Planung von internationalen Zulassungen von Medizinprodukten. Erstellung und Verfolgung der Basisdokumentation. Regulatorische Begleitung von Entwicklungsprojekten für Medizinprodukte. Verfolgung der regulatorischen Gesetzgebung im Zulassungswesen für Medizinprodukte.Medizinischer, pharmazeutischer oder naturwissenschaftlicher Hintergrund. Mehrjährige Expertise im Zulassungswesen von Medizinprodukten. Wissen über die rechtlichen Rahmenbedingungen sowie Erfahrung im Umgang mit einschlägigen Normen und Gesetzen im beschriebenen Bereich. Sehr gutes Englisch in Wort und Schrift.
Schlagwörter:
Regulatory Affairs, Medizinprodukte, Zulassung, Medizinproduktezulassung
Kontaktperson: Account Manager Herr Stefan Gutowsky
FERCHAU Engineering GmbH
Niederlassung Berlin
Pascalstraße 10 B
10587 Berlin