Beschreibung
Aufgabe:? Durchführung und Dokumentation Verifikationen
? Durchführung und Dokumentation Prozeß-Validierungen
? Erstellung von Reviewdokumenten
? Erstellung von Fertigungsdokumenten
Anforderung:
Dipl. Ing mit
? Erfahrungen in der Fertigung (Erstellen von A-Plänen, Fertigungsinstruktionen)
? Erfahrungen mit regulatorischen Vorgaben (FDA, TÜV,...), vorzugsweise aus der Medizintechnik
? Erfahrungen mit Validierungen
Umgebung/Sonstiges:
Tools/Programme:
? ERP-System (Baan) von Vorteil
? Word, Excel, ppt, ...
Beginn: 01.03.2013
Dauer: 01.09.2013
Branche: Industrie